脾氨肽口服冻干粉

国药准字H20055105

脾氨肽口服冻干粉2mg

【药品名称】

   通用名称：脾氨肽口服冻干粉
   英文名称：Spleen Aminopeptide Oral Lyophilized Powder
   汉语拼音：Pi'antai Koufu Dongganfen
【成份】本品主要成分为自新鲜猪脾脏中提取的多肽及核苷酸类物质。
    分子量：小于10000Da。

【性状】本品为白色的疏松体或粉末。

【适应症】免疫体调节剂。用于治疗细胞免疫功能低下、免疫缺陷和自身免疫功能紊乱性疾病（反复呼吸道感染、支气管炎、肺炎、哮喘、重症带状疱疹及牛皮癣等）；用于恶性肿瘤病人放、化疗及术后提高生活质量，降低各种原因引起的感冒、发烧或其它感染发生率。

【规格】2mg（以多肽计）。

【用法用量】口服，一次2～4mg（1～2瓶），用10ml凉开水溶解后服，隔日或每日一次。儿童，每次2mg（1 瓶）；或遵医嘱。

【不良反应】尚未见有关不良反应报道。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】当药品性状发生改变时禁用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【儿童用药】尚不明确。

【老年用药】尚不明确。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】用于触发和增强机体细胞免疫功能，促进机体免疫平衡。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密闭，在2～8℃暗处保存。

【包装】管制注射剂瓶，2mg/瓶×7瓶/盒

【有效期】24个月。

【执行标准】国家药品标准WS1-(X-022)-2002Z

儿科

呼吸内科

皮肤科

妇科及其他

脾氨肽冻干粉治疗小儿支气管哮喘的临床效果分析

目的

分析脾氨肽冻干粉治疗小儿支气管哮喘的临床效果。

方法

按照随机数字表法将支气管哮喘患儿180例分为研究组与对照组。所有支气管哮喘患儿均给予抗感染、吸氧等基础治疗，并佐以布地奈德气雾剂吸入治疗。研究组加用脾氨肽冻干粉口服治疗，每日睡前温水冲服。比较两组治疗的总有效率，疗前疗后IgM、IgA、IgG等免疫球蛋白水平，住院时间。注：与治疗前相比，^#表示P＜0.05；与单用药组治疗后相比，

^* 表示P＜0.05。

数据对比

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表1 两组治疗的总有效率比较 [n（%）]

表2 两组治疗前后免疫球蛋白水平比较（±s，g/L）

组别

显效

有效

无效

总有效率

组别

IgM

lgA

lgG

疗前

疗后

疗前

疗后

疗前

疗后

研究组

48（53.3）

38（42.2）

4（4.4）

86（95.6）^*

研究组

1.39±0.26

1.57±0.31^*

0.72±0.15

0.98±0.21^*

7.43±0.36

7.73±0.56

对照组

27（30.0）

37（41.1）

26（28.9）

64（71.1）

对照组

1.39±0.23

1.46±0.26

0.73±0.20

0.75±0.15

7.42±0.35

7.53±0.46

注：与对照组相比，^*P＜0.05

注：与疗前相比，^*P＜0.05

结果

脾氨肽冻干粉治疗支气管哮喘患儿的总有效率（95.6%）高于常规治疗（71.1%），组间差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组治疗前后IgM、IgA、IgG免疫球蛋白水平均无明显改变，研究组免疫球蛋白水平治疗后明显升高，组间差异有统计学意义（P＜0.05）；两组支气管哮喘患儿住院时间分别为（3.94±0.45）d、（5.25±1.23）d，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论

对支气管哮喘对症治疗的基础上加用脾氨肽冻干粉，可调节免疫球蛋白水平，提高治疗的总有效率，缩短住院时间，临床效果得到证实。

文献出处

《临床医药文献杂志》2017年第4卷第92期

脾氨肽口服冻干粉对肺炎支原体感染患儿炎性反应细胞因子及免疫功能的影响

目的

观察脾氨肽口服冻干粉对肺炎支原体感染患儿炎性反应细胞因子及免疫功能的影响。

方法

方法: 选取肺炎支原体感染的患儿60例，采用随机数字表法将其分为对照组与观察组，各30例。对照组行常规治疗，观察组在常规治疗基础上使用脾氨肽口服冻干粉治疗。对比两组疗效、炎性反应与免疫功能变化情况及不良反应。

数据对比

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表1 两组疗效对比［例(%)］

表2 两组炎性反应与免疫功能对比(±s)

组别

例数

痊愈

显效

有效

无效

总有效

组别

例数

IL－10(pg/ml)

IL－17(pg/ml)

CD3⁺(%)

CD4⁺(%)

治疗前

治疗结束后第1天

治疗前

治疗结束后第1天

治疗前

治疗结束后第1天

治疗前

治疗结束后第1天

对照组

9(30.00)

7(23.33)

6(20.00)

8(26.67)

22(73.33)

对照组

36.42±12.63

15.31±9.30^①

18.40±7.68

11.61±6.62^①

48.24±5.41

51.30±4.61^①

22.32±4.21

24.81±5.30^①

观察组

37.04±13.01

10.24±9.21^①

18.27±8.06

7.47±5.33^①

48.31±5.56

57.44±5.23^①

23.06±4.34

35.41±3.16^①

观察组

15(50.00)

7(23.33)

6(20.00)

2(6.67)

28(93.33)

t 值

0.187

2.122

0.064

2.668

0.049

4.824

0.67

9.409

X^²值

4.32

P 值

＞0.05

＜0.05

＞0.05

＜0.05

＞0.05

＜0.05

＞0.05

＜0.05

P 值

＜0.05

注: 与同组治疗前相比，^①P＜0.05

结果

观察组治疗总有效率较对照组高，差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗结束后第1天，两组IL－10、IL－17水平较治疗前下降，CD3⁺、CD4⁺水平较治疗前上升，且观察组指标改善优于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。

结论

脾氨肽口服冻干粉治疗肺炎支原体感染可有效提升该病的治疗效果，缓解机体炎性反应，提升患儿免疫功能，促进其恢复，且安全性较高。

文献出处

《吉林医学》2018年6月第39卷第6期

脾氨肽口服冻干粉联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的效果分析

目的

分析脾氨肽口服液联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎临床疗效，为后续临床治疗提供方法参考。

方法

将2017年4月～2018年6月期间本院儿科收治的66例小儿支气管肺炎患儿，随机分为研究组及对照组，对照组给予常规治疗，研究组在此基础上使用脾氨肽口服液联合布地奈德治疗，比较临床疗效及症状缓解时间。

数据对比

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表1 两组临床治疗效果比较[n（%）]						表2 两组症状消失时间比较[（±s）d]
组别	例数	显效	有效	无效	总有效率	组别	咳嗽消失时间	喘息消失时间	肺啰音消失时间
研究组	33	17（51.5）	14（42.4）	2（6.1）	93.9	研究组	4.5±1.2	4.5±1.5	4.6±1.5
对照组	33	13（39.4）	13（39.4）	7（21.2）	78.8	对照组	8.3±1.8	7.6±2.5	7.7±3.3
X²	3.25					t	3.22	2.29	2.29
P	0.028					P	0.021	0.025	0.026

结果

研究组临床总有效率为93.9%，对照组为78.8%，两组差异显著（P＜0.05）；研究组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间以及肺啰音消失时间均显著短于对照组（P＜0.05）。

结论

对于小儿支气管肺炎采取脾氨肽口服液联合布地奈德治疗可明显提高治疗效果，快速缓解相关临床症状。

文献出处

《心理月刊》2018年第3期

脾氨肽口服冻干粉预防小儿手足口病的效果评价

目的

探究脾氨肽口服冻干粉预防小儿手足口病的效果。

方法

选取2015年2月～2016年2月我院保健门诊就诊的儿童86例，将其随机分为实验组和对照组，实验组患儿服用脾氨肽口服冻干粉预防小儿手足口病，对照组患儿未采取任何预防措施，比较两组患儿手足口病的发生率。

数据对比

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两组手足口病患儿的IgG、IgA、IgM比较（±s，g/L）
组别	n	IgG	IgA	IgM
实验组	3	7.1±3.2	0.8±0.3	1.6±0.2
对照组	10	6.9±2.1	0.5±0.2	1.5±0.1
t		0.100	3.380	0.009
P		0.925	0.010	0.993

结果

实验组患儿手足口病发生率为7.0%，无重症患儿；对照组患儿手足口病发生率为23.3%，有1例重症患儿；两组患儿的手足口病发生率比较，实验组低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；发病时，两组手足口病患儿的IgG、IgM比较，差异无统计学意义（P＞0.05），IgA差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论

脾氨肽口服冻干粉具有预防小儿手足口病的作用。

文献出处

《临床医药文献杂志》2016年第3卷第37期

脾氨肽冻干粉口服联合噻托溴铵治疗老年COPD的临床疗效

目的

评价口服脾氨肽冻干粉联合噻托溴铵治疗老年稳定期COPD的临床疗效。

方法

选取68例老年稳定期COPD患者采用平行分组法随机分为治疗组与对照组各34例，对照组给予噻托溴铵粉吸入18μg/次，1次/d; 治疗组在对照组治疗基础上给予脾氨肽冻干粉口服2mg/次，1次/d。疗程均为8周。

数据对比

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表1 两组患者治疗前、后肺功能指标变化比较(±s)

表2 两组患者治疗前、后免疫功能水平变化比较(±s)

组别

时间

FVC(L)

FEV₁(L)

FEV₁/FVC

FEV₁%(%)

组别

时间

CD3⁺(%)

CD4⁺(%)

CD8⁺(%)

CD4⁺/CD8⁺

NK(%)

治疗组

治疗前

69.2±8.7

52.5±10.4

53.6±3.4

53.6±10.2

治疗组

治疗前

50.3±4.6

31.2±3.8

25.2±3.4

1.2±0.4

7.5±2.1

治疗后

78.4±8.3^①②

61.3±11.2^①②

65.2±4.1^①②

70.2±12.3^①②

治疗后

58.7±5.2^①②

36.3±4.2^①②

20.1±2.7^①②

1.9±0.4^①②

10.3±2.6^①②

对照组

治疗前

70.5±7.2

51.7±9.7

54.1±3.6

55.1±9.6

对照组

治疗前

49.6±3.7

30.8±4.1

24.6±2.9

1.2±0.3

7.6±2.3

治疗后

75.6±6.4^①

57.2±10.8^①

59.3±5.4^①

63.4±11.8^①

治疗后

50.4±4.1

31.4±3.7

23.7±3.1

1.4±0.5

7.9±3.1

注: 与治疗前比较，^①P＜0.05; 与对照组比较，^②P＜0.05

结果

治疗8周后，治疗组较对照组FVC、FEV₁、FEV₁/FVC及FEV₁%预计值水平明显改善(P＜0.05)，血清CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺及NK细胞水平较对照组明显改善(P＜0.05)，具有统计学意义。

结论

脾氨肽冻干粉口服联合噻托溴铵治疗老年稳定期COPD效果理想，其可能通过改善淋巴细胞免疫功能水平发挥作用。

文献出处

《临床肺科杂志》2014年12月第19卷第12期

脾氨肽对肺炎支原体感染致哮喘患者淋巴细胞亚群的影响研究

目的

分析脾氨肽冻干粉口服治疗肺炎支原体（MP）感染所致哮喘发作患者的临床疗效，为MP感染哮喘发作患者临床治疗提供参考。

方法

选择2015年3月－2016年3月医院治疗的MP感染致哮喘发作患者108例，采用随机数字表法将患者分为对照组和试验组，每组54例，对照组患者采用常规对症治疗及抗菌药物治疗，试验组患者在对照组治疗方案基础上，加用脾氨肽冻干粉口服治疗，两组患者均连续治疗2周，比较两组患者入组、治疗后免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、T淋巴细胞亚群CD3⁺ 、CD4⁺ 、CD8⁺ 、CD4⁺/CD8⁺变化情况，并评价两组患者的临床症状评分。

数据对比

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表1 两组患者治疗前后IgG、IgA、IgM变化比较（±s）						表2 两组患者治疗前后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺变化比较（±s）
表1 两组患者治疗前后IgG、IgA、IgM变化比较（±s）						指标		对照组（n=54）	试验组（n=54）	t值	P值
指标		对照组（n=54）	试验组（n=54）	t值	P值	CD3⁺（%）	治疗前	54.6±5.7	54.7±5.6	4.658	0.021
指标		对照组（n=54）	试验组（n=54）	t值	P值		治疗后	61.5±4.8	69.3±4.6	4.658	0.021
IgG	治疗前	5.6±1.7	5.5±1.8	5.704	0.025	CD4⁺（%）	治疗前	39.6±4.0	39.8±4.0	5.402	0.012
	治疗后	6.9±1.6	7.5±1.5	5.704	0.025		治疗后	47.4±3.7	53.7±4.0	5.402	0.012
IgA	治疗前	1.9±0.5	1.8±0.6	4.302	0.032	CD8⁺（%）	治疗前	26.4±2.5	26.6±2.3	6.492	0.006
	治疗后	2.4±0.6	2.8±0.5	4.302	0.032		治疗后	22.8±3.0	18.5±3.3	6.492	0.006
IgM	治疗前	0.6±0.1	0.6±0.1	3.957	0.036	CD4⁺/CD8⁺	治疗前	1.3±0.1	1.3±0.2	5.482	0.016
	治疗后	0.4±0.1	0.3±0.1	3.957	0.036		治疗后	1.5±0.1	1.7±0.1	5.482	0.016

结果

治疗2周后，两组患者IgG、IgA较治疗前均升高，IgM较治疗前降低(P＜0.05)，但试验组患者治疗后IgG、IgA高于对照组患者，IgM低于对照组患者(P＜0.05)；两组患者治疗后CD4⁺/CD8⁺较治疗前升高(P＜0.05)，CD8⁺较治疗前明显降低(P＜0.05)，但试验组患者治疗后CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于对照组患者(P＜0.05)，CD8⁺低于对照组患者(P＜0.05)；两组患者治疗后哮喘临床症状评分均较治疗前有明显降低，但治疗后试验组哮喘临床症状评分明显低于对照组(P＜0.05)。

结论

脾氨肽冻干粉口服辅助治疗可有效降低MP感染致哮喘发作患者哮喘临床症状评分，改善患者Ｔ淋巴细胞亚群构成，提高患者免疫功能，对MP感染致哮喘患者的治疗具有较高的临床价值。

文献出处

《中华医院感染学杂志》2017年第27卷第21期

脾氨肽联合多索茶碱治疗老年支气管哮喘的临床效果及对辅助性T细胞1/辅助性T细胞2免疫平衡的影响

目的

探究脾氨肽联合多索茶碱治疗老年支气管哮喘的临床效果及对辅助性T细胞1(Th1)/Th2免疫平衡的影响。

方法

选取2016年10月至2019年10月空军军医大学第一附属医院明确诊断为老年支气管哮喘患者102例，应用随机数字表法分为对照组及观察组，各51例。对照组在常规治疗基础上联合多索茶碱片口服治疗，观察组在对照组治疗基础上联合脾氨肽冻干粉治疗，2组均治疗1个月。比较2组患者治疗前后Th1/Th2免疫平衡指标、动脉血气指标、肺功能指标水平，以及临床疗效和不良反应发生率。

数据对比

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表1 2组老年支气管哮喘患者治疗前后Th1/Th2免疫平衡相关指标水平比较(±s)

表2 2组老年支气管哮喘患者治疗前后动脉血气指标水平比较(±s)

组别

例数

γ干扰素(ng/L)

IL-33(ng/L)

γ干扰素/IL-33比值

组别

例数

SaO₂(%)

PaO₂(mmHg)

PaCO₂(mmHg)

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

对照组

70±7

61±5^a

314±28

259±23^a

0.21±0.05

0.24±0.08^a

对照组

80±7

86±8^a

56±5

66±6^a

53±6

46±4^a

观察组

69±6

56±5^a

316±28

221±20^a

0.22±0.06

0.28±0.10^a

观察组

80±7

92±9^a

55±5

75±7^a

53±6

40±4^a

t值

0.775

5.050

0.361

8.904

0.914

2.231

t值

＜0.001

3.558

1.010

6.971

＜0.001

7.575

P值

0.441

＜0.001

0.719

＜0.001

0.363

0.028

P值

1.000

0.001

0.315

＜0.001

1.000

＜0.001

注: 对照组在常规治疗基础上联合多索茶碱片口服治疗；观察组在对照组治疗基础上联合脾氨肽冻干粉治疗；Th为辅助性T细胞；IL-33为白细胞介素33；与本组治疗前比较，^aP＜0.05

注: 对照组在常规治疗基础上联合多索茶碱片口服治疗；观察组在对照组治疗基础上联合脾氨肽冻干粉治疗；SaO₂ 为动脉血氧饱和度；PaO₂ 为动脉血氧分压；PaCO₂为动脉血二氧化碳分压；1mmHg=0.133kPa；与本组治疗前比较，^aP＜ 0.05

结果

治疗前，2组血清Th1/Th2免疫平衡相关指标、动脉血气指标、肺功能指标水平比较差异均无统计学意义(均P＞0.05)；治疗后，2组血清γ干扰素、白细胞介素33水平和动脉血二氧化碳分压均低于治疗前，且观察组均低于对照组［(56±5)ng/L比(61±5)ng/L、(221±20)ng/L比(259±23)ng/L、(40±4)mmHg(1mmHg=0.133kPa)比(46±4)mmHg］，γ干扰素/白细胞介素33比值、动脉血氧饱和度、动脉血氧分压、呼气峰流速以及第1秒用力呼气容积/用力肺活量比值均高于治疗前，且观察组均高于对照组［(0.28±0.10)比(0.24±0.08)、(92±9)%比(86±8)%、(75±7)mmHg比(66±6)mmHg、(3.4±0.7)L/s比(2.8±0.6)L/s、(80±9)%比(72±8)%］(均P＜0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组［96.1%(49/51)比80.4%(41/51)］( χ2=6.044，P=0.014)，不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P=0.757)。

结论

脾氨肽联合多索茶碱可有效纠正老年支气管哮喘患者体内Th1/Th2失衡状态，改善其肺功能及动脉血气，临床疗效显著。

文献出处

《中国医药》2020年12月第15卷第12期

脾氨肽口服冻干粉联合盐酸司他斯汀片治疗慢性荨麻疹效果观察

目的

研究脾氨肽口服冻干粉联合盐酸司他斯汀片治疗慢性荨麻疹效果。

方法

病例来源：我院2014年4月～2015年4月门诊接受治疗的120例慢性荨麻疹患者。患者分组方法：分段随机化法。120例患者分为单用药组和联用药组两个组别。单用药组给予盐酸司他斯汀片治疗；联用药组给予脾氨肽口服冻干粉联合盐酸司他斯汀片治疗。观察指标：①总有效率；②治疗前和治疗后患者IgM、IgA、IgG的差异。

数据对比

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表1 两组总有效率比较[例数（%）]					表2 治疗前和治疗后IgM、IgA、IgG比较（±s，g/L）
组别	显效	有效	无效	总有效率	组别	时期	IgM	IgA
单用药组	20	30	10	50（83.33）	联用药组	治疗前	1.42±0.36	0.74±0.12
联用药组	34	24	2	58（96.67）	联用药组	治疗后	1.67±0.71^#*	0.98±0.14^#*
X²				8.245	单用药组	治疗前	1.41±0.36	0.73±0.10
P				0.000	单用药组	治疗后	1.51±6.39^#	0.79±0.12^#
联用药组相比单用药组总有效率更高， X²统计处理有显著差异，P＜0.05					注：与治疗前相比，^#表示P＜0.05；与单用药组治疗后相比， ^*表示P＜0.05。

结果

①联用药组相比单用药组总有效率更高，X²统计处理有显著差异，P＜0.05；②治疗前两组IgM、IgA、IgG相似，t统计处理无显著差异，P＞0.05；治疗后联用药组相比单用药组IgM、IgA、IgG改善更显著，t统计处理有显著差异，P＜0.05。

结论

脾氨肽口服冻干粉联合盐酸司他斯汀片治疗慢性荨麻疹效果确切，可有效改善患者免疫球蛋白，值得推广。

文献出处

北方药学2016年第13卷第7期

脾氨肽口服冻干粉佐治过敏性紫癜效果观察

目的

观察脾氨肽口服冻干粉佐治过敏性紫癜（henoch-schonlein purpura，HSP）的效果。

方法

选择2008年2月—2013年7月收治的HSP患儿172例，随机分为对照组84例和观察组88例。对照组给予抗组胺药口服及维生素C静脉滴注及各种对症处理，合并关节型、腹型、肾型者均早期给予糖皮质激素治疗。观察组在对照组的基础上给予脾氨肽口服冻干粉治疗，2mg/次，用10ml凉开水溶解后口服，1次/d。计量资料采用t检验，计数资料采用X²检验，P<0.05为差异有统计学意义。

数据对比

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表1 两组腹痛、关节痛、住院天数、皮疹消退时间及退而复现次数比较（±s）
组别	n	腹痛天数（d）	关节痛天数（d）	住院天数（d）	皮疹消退时间（d）	皮疹退而复现次数（次）
对照组	84	4.28±1.69	2.08±0.82	11.28±3.67	6.32±1.75	2.02±1.06
观察组	88	3.02±2.08	1.68±1.02	9.02±3.34	5.04±1.22	1.06±0.85
t值		4.348	2.826	4.227	5.586	6.567
P值		<0.05	<0.05	<0.05	<0.05	<0.05

结果

对照组腹痛、关节痛、住院天数、皮疹消退时间及退而复现次数分别为（4.28±1.69）、（2.08±0.82）、

（11.28±3.67）、（6.32±1.75）d、（2.02±1.06）次，观察组分别为（3.02±2.08）、（1.68±1.02）、（9.02±3.34）、（5.04±1.22）d、（1.06±0.85）次，两组比较差异均有统计学意义（t=4.348、2.826、4.227、5.586、6.567，均 P<0.05）。对照组不良反应发生率4.76%，观察组 3.41%，两组比较差异无统计学意义（X²

=0.004，P>0.05）。

结论

脾氨肽口服冻干粉佐治HSP效果好，且具有预防复发的功效，值得临床推广应用。

文献出处

社区医学杂志2014年4月第12卷第7期

祛白胶囊联合脾氨肽治疗对白癜风患者IL-10、IL-17、酪氨酸酶IgG的影响

目的

分析白癜风患者中应用祛白胶囊联合脾氨肽冻干粉对改善白介素10、白介素17、酪氨酸酶IgG水平的效果

方法

选取2018年8月至2020年1月在某医院接受治疗的60例白癜风患者，随机将所有患者等分为常规组与治疗组。将两组治疗前后的白介素10、白介素17、酪氨酸酶IgG水平进行对比，再选取60例健康体检者进行对比分析。

数据对比

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表1健康人与白癜风患者的白介素10、白介素17、酪氨酸酶IgG（±s，n=60）				表2 治疗前、后的白介素10、白介素17（±s，n=30）
组别	白介素10	白介素17	酪氨酸酶IgG	组别	白介素10治疗后		白介素17治疗后
组别	白介素10	白介素17	酪氨酸酶IgG	组别	治疗前	治疗后	治疗前	治疗后
白癜风患者	9.11±2.46	40.22±3.10	16.15±2.10	常规组	10.36±2.11	13.44±2.71	40.11±3.20	31.33±3.20
健康体检者	16.77±3.10	11.64±1.23	21.33±2.01	治疗组	10.88±2.09	15.23±2.05	39.87±2.96	24.56±2.88
t	14.993	66.379	13.803	t	0.959	2.885	0.302	8.613
P	0.001	0.001	0.001	P	0.171	0.008	0.382	0.002

结果

较之常规组，治疗组的白介素10水平明显升高（P＜0.05）；较之常规组，白介素17水平明显降低（P＜0.05）；较之常规组，治疗组酪氨酸酶IgG水平明显降低（P＜0.05）。

结论

祛白胶囊联合脾氨肽冻干粉在治疗白癜风患者中能够发挥较好的作用，患者的免疫细胞水平得以改善，促进了患者白斑的复色，值得临床应用。

文献出处

《皮肤病与性病》2021年6月第43卷第3期

脾氨肽联合窄谱中波紫外线照射治疗玫瑰糠疹临床观察

目的

观察脾氨肽口服冻干粉联合窄谱中波紫外线（UVB）照射治疗玫瑰糠疹的疗效

方法

将127例患者随机分为2组：治疗组65例采用脾氨肽口服冻干粉联合窄谱UVB照射治疗，对照组62例仅用UVB照射治疗，观察其疗效和安全性。

数据对比

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表1 2组疗效比较例（%）
组别	n	痊愈	显效	好转	无效	总有效

治疗组	65	42（65）	18（28）	5（8）	0	60（92）
对照组	62	15（24）	20（32）	21（34）	6（9）	35（56）

结果

治疗组总有效率92%对照组总有效率56%，2组比较有显著性差异（X²＝18.90，P＜0.05）

结论

脾氨肽联合UVB照射治疗玫瑰糠疹疗效好值得临床使用。

文献出处

《现代中西医结合杂志》2009年6月第18卷第17期

脾氨肽口服冻干粉治疗宫颈糜烂合并HPV感染的应用效果

目的

评估脾氨肽口服冻干粉在宫颈糜烂合并人乳头瘤病毒（HPV）感染治疗中的应用效果

方法

选取84例宫颈糜烂合并HPV感染患者，根据治疗方法不同分为对照组与试验组，各42例。对照组予以常规治疗，试验组予以脾氨肽口服冻干粉联合常规治疗。

对比两组治疗效果

数据对比

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表1 两组临床疗效对比[n，n（%）]						表2 两组治疗前后炎性因子水平对比（±s，pg/ml）
组别	例数	显效	有效	无效	总有效	组别	例数	IL-6		TNF-α
组别	例数	显效	有效	无效	总有效	组别	例数	治疗前	治疗后	治疗前	治疗后
对照组	42	20	14	8	34（80.95）	对照组	42	45.76±8.35	36.02±6.21	46.24±7.76	23.95±5.92
实验组	42	49	11	2	40（95.24）	实验组	42	45.71±8.40	28.06±5.07^a	46.29±7.71	15.02±5.01^a
χ²					4.086	t		0.027	6.435	0.03	7.462
P					＜0.05	P		＞0.05	＜0.05	＞0.05	＜0.05
注：与对照组比较，^aP＜0.05						注：与对照组治疗后比较，^aP＜0.05

结果

试验组总有效率95.24%高于对照组的80.95%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两组白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，试验组IL-6、TNF-α水平均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺及CD4⁺/CD8⁺比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，试验组CD3⁺、CD4⁺及CD4⁺/CD8⁺高于对照组，CD8⁺低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。试验组HPV转阴率高于对照组，复发率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。

结论

脾氨肽口服冻干粉在宫颈糜烂合并HPV感染治疗中的应用效果确切，可降低炎性反应，改善免疫功能，提高HPV转阴率，降低复发率，值得临床推广与应用。

文献出处

《实用妇科内分泌电子杂志》2021年第8卷第31期

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脾氨肽口服冻干粉

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结果

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